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Noticias
20 de julio de 2009
La Agencia Española del Medicamento debería agilizar el registro de los genéricos
Acta Sanitaria |
Después de que la Comisión Europea hubiera dado a conocer hace unos días las conclusiones de su investigación abierta a la industria farmacéutica por posibles prácticas restrictivas de la competencia, en especial por las trabas para demorar la entrada de los medicamentos genéricos en el mercado, 'Acta Sanitaria' ha entrevistado a Angel Luis Rodríguez, director general de la Asociación de Fabricantes de Genéricos en España (AESEG), a fin de conocer la realidad del mercado de estos fármacos en nuestro país. |
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