27 de julio de 2009
Terapias avanzadas, pediátricos y genéricos centran la actividad de una EMEA que gana peso
Correo Farmacéutico

2008 fue un año de consolidación y progreso sostenido en la actividad de la agencia del medicamento EMEA, según la descripción que aparece en su informe anual publicado este mes. El año pasado supuso la regulación del ámbito de las terapias avanzadas, mientras se siguió progresando en áreas jóvenes como la de pediátricos, los medicamentos huérfanos e incluso la consolidación de los genéricos. Respecto a las aprobaciones, 66 fármacos recibieron opiniones favorables de la EMEA, frente a las 58 del año anterior y las 51 del 2006. Más medicamentos que se unen al arsenal del que se benefician los pacientes europeos y signo de la mayor centralización de los procesos de registro europeo en detrimento de la actividad de las agencias nacionales del medicamento, explica a CF Santiago Cuéllar, responsable del Departamento Técnico del Consejo de Colegios de Farmacéuticos.

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